Menu
Dengue is a mosquito borne viral infection listed by WHO as top 10 threat for global health
The government grant is awarded by Flanders Innovation & Entrepreneurship (VLAIO)
Dengue is a mosquito borne viral infection listed by WHO as top 10 threat for global health
The government grant is awarded by Flanders Innovation & Entrepreneurship (VLAIO)
Ghent, Belgium, 28 June 2023: ExeVir Bio, a biotech company developing robust single domain antibody therapies for broad protection against infectious diseases, today announced it has been awarded a two-year R&D grant of EUR 1.6 million by Flanders Innovation & Entrepreneurship (VLAIO) for pre-clinical research towards prophylactic and therapeutic solutions for dengue.
According to the WHO, dengue is one of the most important vector-borne viral diseases globally that is transmitted from mosquitoes to humans [1]. It is mainly spread by Aedes aegypti mosquitoes and, to a lesser extent, Aedes albopictus mosquitoes. In 2019, Dengue was listed by the WHO as a top ten global health threat [2]. It is caused by any of four dengue virus serotypes, each of which can cause dengue fever, and, in some cases, it can lead to deadly complications such as dengue hemorrhagic fever or dengue shock syndrome. The incidence of dengue has grown dramatically around the world in recent decades, fueled by climate change and urbanization leading to recent transmission in parts of mainland US and Europe. Dengue is a leading cause of fever in travelers returning to the US and Europe from endemic countries, and the incidence of dengue among travelers is generally underestimated [3][4].
The medical need remains very high as there are no specific antiviral therapeutics available for the disease, limiting the treatment options to relieving symptoms and preventing complications. While the current vaccines are a big step forward in protecting people, they are not 100% effective and cannot be used for all.
ExeVir is leveraging its unique, modular llama-derived antibody (VHH) technology platform to generate multi-specific antibodies for prophylaxis and treatment against infectious diseases, such as dengue. ExeVir’s technology will enable cross-reactivity against all four serotypes, have a dual mode of action, and be prophylactic and therapeutic with a sufficiently long treatment window.
Dr. Torsten Mummenbrauer, CEO of ExeVir, said: “We’re delighted with this support from the Flemish Government as it will help us with our research into using our powerful VHH technology to combat global health threats from infectious diseases beyond COVID-19.”
Alongside this dengue R&D project, ExeVir remains committed to its pioneering work in developing COVID-19 solutions for the millions of immunocompromised people who remain at high risk of severe morbidity or death from COVID-19 as they do not generate the same level of antibodies as immunocompetent people and could benefit from new multi-specific antibodies.
References
[1] https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/dengue-and-severe-dengue
[2] https://www.who.int/news-room/spotlight/ten-threats-to-global-health-in-2019
[3] https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/mm6906a1.htm
[4] https://www.eurosurveillance.org/content/10.2807/1560-7917.ES.2022.27.2.2001937
For more information contact:
ExeVir Bio
Veronique Vandevoorde
Scius Communications (for media)
Katja Stout
+44 778 943 5990
Daniel Gooch
+44 774 787 5479
daniel@sciuscommunications.com
About VLAIO
Flanders Innovation & Entrepreneurship (Agentschap Innoveren & Ondernemen – VLAIO) is a Flemish Government agency that stimulates and supports R&D activities by innovative entrepreneurs and companies. More information: https://www.vlaio.be/en
About ExeVir Bio
ExeVir Bio is a clinical stage biotechnology company developing single-domain antibody based therapeutics focusing on infectious diseases. The company is harnessing its llama-derived antibody (VHH) technology platform to generate multi-specific antibodies for prophylaxis and treatment of infectious diseases. ExeVir’s initial focus is on prevention of COVID-19 for the immunocompromised patient population, including active chemotherapy, immunosuppressive drugs, solid organ transplantation, hematological malignancies, and AIDS patients, where there remains a high unmet need due to the limitations of current vaccines and therapeutic approaches.
ExeVir’s COVID-19 pipeline includes XVR012, a combination product of XVR013 and XVR014, a bi-specific single-domain-based antibody construct which targets two conserved epitopes in the S1 subunit. Together they target several S1 and S2 epitopes in one product. XVR021 is targeting dengue and XVR031 is for pandemic preparedness.
ExeVir has demonstrated it can progress its candidates from research to the clinic in under one year, execute on Phase 1a and Phase 1b studies, and conduct scale-up manufacturing. Leveraging this extensive experience, its XVR012 asset is being developed to start First in Human clinical trial in 2024.
VHHs are smaller in size than whole antibodies, giving them access to hidden epitopes that traditional monoclonal antibodies are unable to reach with potential for deeper tissue penetration and simpler, more cost-effective manufacturing. VHHs can be linked together like building blocks into a single molecule to tackle different epitopes or act through different mechanisms of actions at once, to address the “arms race” in more complex and co-evolving infectious diseases.
ExeVir is a spin out of VIB, the leading Belgium-based life sciences research institute. It is backed by strong investors including Fund+, which led the series A of EUR 42 million, together with an international consortium including UCB Ventures, SFPIM, V-Bio Ventures, VIB, Wallonie Entreprendre, Noshaq, Vives IUF and SambrInvest. ExeVir has received support from VLAIO, the SPW-Recherche and the European Union, leading to a total of EUR 18 million in non-dilutive funding. In 2023, ExeVir secured an option for EUR 25 million venture debt financing from the European Investment Bank.
Find out more on ExeVir’s LinkedIn or on ExeVir’s website
La dengue est une infection virale transmise par un moustique, et est classée par l’OMS parmi les dix premières menaces pour la santé mondiale.
La subvention gouvernementale est accordée par Flanders Innovation & Entrepreneurship (VLAIO).
La dengue est une infection virale transmise par un moustique, et est classée par l’OMS parmi les dix premières menaces pour la santé mondiale.
La subvention gouvernementale est accordée par Flanders Innovation & Entrepreneurship (VLAIO).
Gand, Belgique, 28 juin 2023 : ExeVir Bio, une société de biotechnologie qui développe des thérapies robustes à base d’anticorps à domaine unique pour une protection étendue contre les maladies infectieuses, a annoncé aujourd’hui qu’elle avait reçu une subvention R&D de deux ans de 1,6 million d’euros de la part de Flanders Innovation & Entrepreneurship (VLAIO) pour la recherche préclinique de solutions prophylactiques et thérapeutiques pour la dengue.
Selon l’OMS, la dengue est l’une des principales maladies à transmission vectorielle dans le monde, transmise par les moustiques à l’homme [1]. Elle est principalement propagée par les moustiques Aedes aegypti et, dans une moindre mesure, par les moustiques Aedes albopictus. En 2019, la dengue a été classée par l’OMS parmi les dix premières menaces sanitaires mondiales [2]. Elle est causée par l’un des quatre sérotypes du virus de la dengue, chacun pouvant provoquer une fièvre élevée et dans certains cas des complications graves, voire mortelle, telle que la dengue hémorragique et le syndrome de choc dengue. L’incidence de la dengue a augmenté de façon spectaculaire dans le monde au cours des dernières décennies, sous l’effet du changement climatique et de l’urbanisation, ce qui a entraîné une transmission récente dans certaines régions des États-Unis et de l’Europe continentale. La dengue est l’une des principales causes de fièvre chez les voyageurs qui rentrent aux États-Unis et en Europe en provenance de pays endémiques, et l’incidence de la dengue chez les voyageurs est généralement sous-estimée [3][4].
Le besoin médical reste très élevé car il n’existe pas de traitement antiviral spécifique pour la maladie, ce qui limite les options thérapeutiques au soulagement des symptômes et à la prévention des complications. Si les vaccins actuels constituent un grand pas en avant dans la protection, ils ne sont pas efficaces à 100 % et ne peuvent pas être utilisés pour tous.
ExeVir s’appuie sur sa plateforme technologique unique et modulaire d’anticorps dérivés de lamas (VHH) pour générer des anticorps multi-spécifiques destinés à la prophylaxie et au traitement des maladies infectieuses, telles que la dengue. La technologie d’ExeVir permettra une réactivité croisée contre les quatre sérotypes, aura un double mode d’action et offrira une protection prophylactique et thérapeutique.
Le Dr Torsten Mummenbrauer, PDG d’ExeVir, a déclaré : “Nous sommes ravis du soutien du gouvernement flamand, qui nous aidera dans nos recherches sur l’utilisation de notre technologie VHH de pointe pour lutter contre les menaces sanitaires mondiales que représentent les maladies infectieuses autres que le COVID-19.”
Parallèlement à ce projet sur la dengue, ExeVir reste engagé dans son travail de développement de solutions pour les millions de personnes immunodéprimées qui restent exposées à un risque élevé de morbidité sévère ou de décès dû au COVID-19. Celles-ci ne génèrent pas le même niveau d’anticorps que les personnes immunocompétentes et pourraient bénéficier de nouveaux anticorps multi-spécifiques.
Références
[1] https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/dengue-and-severe-dengue
[2] https://www.who.int/news-room/spotlight/ten-threats-to-global-health-in-2019
[3] https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/mm6906a1.htm
[4] https://www.eurosurveillance.org/content/10.2807/1560-7917.ES.2022.27.2.2001937
Pour plus d’informations, veuillez contacter
ExeVir Bio
Veronique Vandevoorde
Scius Communications (pour les médias)
Katja Stout
+44 778 943 5990
Daniel Gooch
+44 774 787 5479
daniel@sciuscommunications.com
À propos de VLAIO
Flanders Innovation & Entrepreneurship (Agentschap Innoveren & Ondernemen – VLAIO) est une agence du gouvernement flamand qui stimule et soutient les activités de R&D des entrepreneurs et des entreprises innovantes. Plus d’informations: https://www.vlaio.be/
À propos d’ExeVir Bio
ExeVir Bio est une société de biotechnologie en phase clinique qui développe des traitements à base d’anticorps à domaine unique axés sur les maladies infectieuses. La société exploite sa plateforme technologique d’anticorps dérivés du lama (VHH) pour générer des anticorps multi-spécifiques pour la prophylaxie et le traitement des maladies infectieuses. ExeVir se concentre initialement sur la prévention du COVID-19 pour la population de patients immunodéprimés, y compris la chimiothérapie active, les médicaments immunosuppresseurs, la transplantation d’organes solides, les hémopathies malignes et les patients atteints du SIDA, où il existe un besoin important non satisfait en raison des limites des vaccins et des approches thérapeutiques actuels.
Le pipeline COVID-19 d’ExeVir comprend XVR012, un produit combinant XVR013 et XVR014, une construction d’anticorps bi-spécifique à domaine unique qui cible deux épitopes conservés dans la sous-unité S1. Ensemble, ils ciblent plusieurs épitopes S1 et S2 en un seul produit. XVR021 cible la dengue et XVR031 est destiné à la préparation aux pandémies.
ExeVir a démontré qu’elle pouvait faire passer ses candidats de la recherche à la clinique en moins d’un an, mener à bien les études de phase 1a et de phase 1b, et réaliser une fabrication de lots cliniques à grande échelle. Tirant partie de cette vaste expérience, son produit XVR012 est en cours de développement en vue de passer en clinque en 2024.
Les VHH sont plus petits que les anticorps entiers, ce qui leur permet d’accéder à des épitopes cachés que les anticorps monoclonaux traditionnels sont incapables d’atteindre, avec un potentiel de pénétration plus profonde dans les tissus et une fabrication plus simple et plus rentable. Les VHH peuvent être reliés entre eux comme des éléments constitutifs d’une seule molécule pour s’attaquer à différents épitopes ou agir par différents mécanismes d’action à la fois, afin de répondre à la “course aux armements” dans les maladies infectieuses plus complexes et en évolution constante.
ExeVir est une spin out de VIB, le principal institut de recherche en sciences de la vie basé en Belgique. Elle est soutenue par de solides investisseurs, dont Fund+, qui a mené la série A de 42 millions d’euros, ainsi que par un consortium international comprenant UCB Ventures, SFPIM, V-Bio Ventures, VIB, Wallonie Entreprendre, Noshaq, Vives IUF et SambrInvest. ExeVir a reçu le soutien de VLAIO, du SPW-Recherche et de l’Union européenne, pour un total de 18 millions d’euros de financement non dilutif. En 2023, ExeVir a obtenu de la Banque européenne d’investissement une option pour un financement par dette à risque de 25 millions d’euros.
Pour en savoir plus, consultez le site LinkedIn d’ExeVir ou le site web d’ExeVir.
Dengue is een door muggen overgedragen virale infectie die door de WHO is opgenomen in de top 10 van bedreigingen voor de wereldgezondheid.
De overheidssubsidie wordt toegekend door Flanders Innovation & Entrepreneurship (VLAIO)
Dengue is een door muggen overgedragen virale infectie die door de WHO is opgenomen in de top 10 van bedreigingen voor de wereldgezondheid.
De overheidssubsidie wordt toegekend door Flanders Innovation & Entrepreneurship (VLAIO)
Gent, België, 28 juni 2023: ExeVir Bio, een biotechbedrijf dat robuuste VHH antilichaamtherapieën ontwikkelt voor een brede bescherming tegen infectieziekten, heeft vandaag aangekondigd dat het een tweejarige O&O-subsidie van 1,6 miljoen euro heeft ontvangen van VLAIO (Agentschap Innoveren & Ondernemen) voor preklinisch onderzoek naar profylactische en therapeutische oplossingen voor dengue.
Volgens de WHO is knokkelkoorts wereldwijd één van de belangrijkste door vectoren overgedragen virusziekten die door muggen op mensen wordt overgedragen [1]. De ziekte wordt voornamelijk verspreid door Aedes aegypti-muggen en, in mindere mate, Aedes albopictus-muggen. In 2019 werd Dengue door de WHO opgenomen in de top tien van wereldwijde bedreigingen voor de gezondheid [2]. Het wordt veroorzaakt door één van de vier denguevirus serotypen, die elk hoge koorts kunnen veroorzaken en in sommige gevallen ernstige of zelfs dodelijke complicaties, zoals dengue hemorragische koorts en dengue shocksyndroom. De incidentie van dengue is de afgelopen decennia wereldwijd drastisch toegenomen, aangewakkerd door klimaatverandering en verstedelijking, wat heeft geleid tot een recente overdracht in delen van het vasteland van de VS en Europa. Dengue is een belangrijke oorzaak van koorts bij reizigers die terugkeren naar de VS en Europa vanuit endemische landen, en de incidentie van dengue onder reizigers wordt over het algemeen onderschat [3][4].
De medische nood blijft zeer hoog omdat er geen specifieke antivirale geneesmiddelen beschikbaar zijn voor de ziekte, waardoor de behandelingsopties beperkt blijven tot het verlichten van de symptomen en het voorkomen van complicaties. Hoewel de huidige vaccins een grote stap voorwaarts zijn in het beschermen van mensen, zijn ze niet 100% effectief en kunnen ze niet voor iedereen aangewend worden.
ExeVir maakt gebruik van zijn unieke, modulaire, van lama’s afgeleide antilichaamtechnologie (VHH) om multi-specifieke antilichamen te genereren voor preventie en behandeling tegen infectieziekten, zoals knokkelkoorts. De technologie van ExeVir zal kruisreactiviteit tegen alle vier dengue serotypes mogelijk maken, een dubbel werkingsmechanisme hebben en zowel profylactisch als therapeutisch zijn met een voldoende lang behandelingsvenster.
Dr. Torsten Mummenbrauer, CEO van ExeVir, zei: “We zijn erg blij met deze steun van de Vlaamse regering, omdat het ons zal helpen bij ons onderzoek naar het gebruik van onze krachtige VHH-technologie voor de bestrijding van wereldwijde gezondheidsbedreigingen door infectieziekten die verder gaan dan COVID-19.”
Naast dit dengue R&D project, blijft ExeVir zich inzetten voor zijn baanbrekend werk in de ontwikkeling van oplossingen voor de miljoenen mensen met een verzwakt immuunsysteem die een hoog risico blijven lopen op ernstige morbiditeit of overlijden door COVID-19. Zij maken niet hetzelfde niveau van antilichamen aan als immuno-competente mensen en zouden baat kunnen hebben bij nieuwe multi-specifieke antilichamen.
Referenties
[1] https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/dengue-and-severe-dengue
[2] https://www.who.int/news-room/spotlight/ten-threats-to-global-health-in-2019
[3] https://www.cdc.gov/mmwr/volumes/69/wr/mm6906a1.htm
[4] https://www.eurosurveillance.org/content/10.2807/1560-7917.ES.2022.27.2.2001937
Neem voor meer informatie contact op met:
ExeVir Bio
Veronique Vandevoorde
Scius Communications (voor media)
Katja Stout
+44 778 943 5990
Daniel Gooch
+44 774 787 5479
daniel@sciuscommunications.com
Over VLAIO
Agentschap Innoveren & Ondernemen (VLAIO) is een agentschap van de Vlaamse overheid dat O&O-activiteiten van innovatieve ondernemers en bedrijven stimuleert en ondersteunt. Meer informatie: https://www.vlaio.be/en
Over ExeVir Bio
ExeVir Bio is een biotechnologiebedrijf in een klinische fase dat therapeutica ontwikkelt gebaseerd op single domain antilichamen gericht tegen infectieziekten. Het bedrijf gebruikt zijn van lama’s afgeleide antilichaamtechnologie (VHH) om multi-specifieke antilichamen te genereren voor preventie en behandeling van infectieziekten. ExeVir richt zich in eerste instantie op de preventie van COVID-19 voor mensen met een verzwakt immuunsysteem, door onder andere actieve chemotherapie, immunosuppressieve geneesmiddelen, transplantatie van vaste organen, hematologische maligniteiten en aids. Voor deze patiënten bestaat nog een grote behoefte door de beperkingen van de huidige vaccins en therapeutische benaderingen.
ExeVir’s COVID-19 pijplijn omvat XVR012, een combinatieproduct van XVR013 en XVR014, een bi-specifiek VHH-gebaseerd antilichaamconstruct dat gericht is tegen twee geconserveerde epitopen in de S1-subeenheid. Samen richten ze zich op verschillende S1- en S2-epitopen in één product. XVR021 is gericht tegen dengue en XVR031 is bedoeld voor paraatheid bij pandemieën.
ExeVir heeft aangetoond dat het zijn kandidaten in minder dan een jaar van onderzoek naar kliniek kan brengen, Fase 1a en Fase 1b studies kan uitvoeren en productie op grote schaal kan uitvoeren. Door gebruik te maken van deze uitgebreide ervaring wordt XVR012 ontwikkeld met het oog op klinische studies in 2024.
VHH’s zijn kleiner in omvang dan conventionele antilichamen, waardoor ze toegang hebben tot verborgen epitopen die traditionele monoklonale antilichamen niet kunnen bereiken, met potentieel voor diepere weefselpenetratie en eenvoudigere, meer kosteneffectieve productie. VHH’s kunnen als bouwstenen aan elkaar worden gekoppeld tot één enkele molecule om verschillende epitopen aan te pakken of tegelijkertijd via verschillende werkingsmechanismen te werken, om de “wapenwedloop” in complexere en evoluerende infectieziekten aan te pakken.
ExeVir is een spin-out van VIB, het toonaangevende onderzoeksinstituut voor biowetenschappen in België. Het wordt gesteund door sterke investeerders waaronder Fund+, dat de serie A van 42 miljoen EUR leidde, samen met een internationaal consortium waaronder UCB Ventures, SFPIM, V-Bio Ventures, VIB, Wallonie Entreprendre, Noshaq, Vives IUF en SambrInvest. ExeVir heeft steun ontvangen van VLAIO, het SPW-Recherche en de Europese Unie, wat heeft geleid tot een totaal van 18 miljoen euro aan niet-verwaterende financiering. In 2023 verwierf ExeVir een optie voor 25 miljoen euro risicodragende schuldfinanciering van de Europese Investeringsbank.
Lees meer op LinkedIn of op de website van ExeVir.